薬剤個別ページ(drugs/ディレクトリ)開発で使用可能なCSSクラスの一覧とサンプルです。
開発者向け情報: このページは薬剤ページ開発専用のリファレンスです。本番環境では公開しないでください。
エビデンス、補足情報、研究データなどに使用
PROMINENT試験では、ペマフィブラートがトリグリセリドを平均26.2%低下させることが示されました。
10,497例を対象とした大規模試験で、安全性も確認されています。
警告、注意事項、副作用情報などに使用
注意: 腎機能が低下している患者では用量調整が必要です。
eGFR 30mL/min/1.73m²未満では慎重投与となります。
重要ポイント、利点、成功事例などに使用
ポイント: ペマフィブラートは肝選択性が高く、筋肉への影響が少ないため、横紋筋融解症のリスクが低い。
処方のコツ、実践的アドバイス、覚えておくべき要点に使用
ガイドラインからの引用、専門家の意見などに使用
「高トリグリセリド血症の治療において、ペマフィブラートは第一選択薬の一つとして推奨される」動脈硬化性疾患予防ガイドライン2022年版
構造化された情報、フローチャート、リストなどに使用
シンプルなグループ化、軽い強調に使用
標準的な投与量:0.1mg×2回/日(朝夕食後)
最大投与量:0.2mg×2回/日
薬剤比較、効果比較などに使用。ダークネイビーのヘッダーが特徴
項目 | ペマフィブラート パルモディア® |
フェノフィブラート リピディル® |
---|---|---|
作用機序 | 選択的PPARαモジュレーター | PPARα活性化薬 |
TG低下率 | -30~-50% | -20~-40% |
肝選択性 | 高い | 中程度 |
薬価、用量、検査値などの数値データに使用
規格 | 薬価 | 1日薬価 |
---|---|---|
0.1mg錠 | 32.90円 | 65.80円 |
0.2mg錠 | 該当なし | - |
臨床データ、副作用頻度、検査値推移などに使用。青いヘッダーが特徴
副作用 | 発現頻度 | 対処法 |
---|---|---|
肝機能異常 | 1-5% | 定期的な肝機能検査 |
筋肉痛 | <1% | CK値モニタリング |
要約情報、簡潔なまとめに使用。コンパクトな表示
分類 | 内容 |
---|---|
適応症 | 高脂血症(トリグリセリド高値) |
用法用量 | 1回0.1mg、1日2回 |
通常のコンテンツエリア。Level 3などの詳細情報に使用
ペマフィブラートは選択的PPARαモジュレーター(SPPARMα)として、従来のフィブラート系薬剤とは異なる作用を示します。
PPARαの特定領域に選択的に結合し、有益な遺伝子のみを活性化します。
薬剤の開発経緯、歴史的背景などに使用。アイコン付き
2017年、日本の製薬企業が世界初のSPPARMαとして開発に成功。従来のフィブラート系薬剤の課題を克服し、より安全で効果的な治療薬として誕生しました。
臨床試験結果、エビデンスの詳細などに使用
10,497例を対象とした国際共同第III相試験。心血管イベント抑制効果は示されなかったが、安全性と脂質改善効果が確認されました。
副作用、安全性プロファイルの比較などに使用
ペマフィブラートは肝選択性が高く、筋肉への分布が少ないため、横紋筋融解症のリスクが従来のフィブラート系薬剤より低いことが特徴です。
効能一覧、特徴リストなどに使用。PC表示で2列固定
TGを30-50%低下、HDL-Cを10-20%上昇
CRPやフィブリノゲンを低下
動脈硬化の進展を抑制
NAFLDの改善効果も期待
統計データ、数値の強調表示に使用
-45%
+15%
±0%
-20%
固定列数でレイアウトしたい場合に使用
0.1mg 1錠
投与なし
0.1mg 1錠
汎用的なカード表示に使用
このようにカード形式で情報をグループ化できます。
ホバー時にシャドウが強調されます。
すべてのコンポーネントは以下のブレークポイントで自動的に最適化されます:
特に比較テーブルは、モバイルで項目列(最初の列)が固定表示されます。
避けるべきパターン: